6-(クロロメチル)ウラシルCAS 18592-13-7 98%最高の品質と価格

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6-(クロロメチル)ウラシルCAS:1859 {{2}}-13-7は、水素イオンまたは塩基の二重結合への付加を介して、凍結水溶液中でDNAヌクレオチドと反応することが推奨されています。 TMPのメチル水素は、H {{2}} NCOCH {{2}}による攻撃の優先サイトです。ラジカル。 6-(クロロメチル)ウラシルCAS:1859 {{2}}-13-7、dCMPの場合、糖グループのCl 'サイトがHによる水素イオンの優先サイトであることがわかります{{{{3} }}} NCOCH {{2}}。一方、dGMPおよびそれよりは少ない範囲のdAMP攻撃では、プリンリングのC 8 位置が糖攻撃と競合することがわかっています。 6-(クロロメチル)ウラシルCAS:1859 {{2}}-13-7一般にアリル(UCH {{{2}}。)-C-6 および(UCH {{{ {3}}}}。)-C-5ラジカルは水素原子が少ないことが判明しており、チミンではC 6 とアデニンではC 8 での二重結合への付加のみが反応経路として発見されますそしてグアニン。一方、シトシン 5、6 二重結合は、低温での添加に対して反応しないようです。アデニンのC 8 位置への糖ラジカル付加の証拠がいくつか見つかりました。

制品の詳細

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製品説明

名前

6-(クロロメチル)ウラシルCAS 18592-13-7 98%、最高の品質と価格

他の名前

2、{{1}}(1 H、{{{{1 3}}}} H)-ピリミジンジオン、6-(クロロメチル)-(1 1、{{{{2} {2}}}} 00); 6-(クロロメチル)ピリミジン-2、{{1}}(1 H、{{{{1 3}}}} H) -dione(2 5 1、000); (クロロメチル)-2、{{1}}(1 H、{{{{1 3}}}} H)-ピリミジンジオン( 1 0、500)

CAS

18592-13-7

用途

医薬中間体

外観

白い粉

6-(クロロメチル)ウラシルCAS:1859 {{2}}-13-7は、水素イオンまたは塩基の二重結合への付加を介して、凍結水溶液中でDNAヌクレオチドと反応することが推奨されています。 TMPのメチル水素は、H {{2}} NCOCH {{2}}による攻撃の優先サイトです。ラジカル。
6-(クロロメチル)ウラシルCAS:1859 2-13-7、dCMPの場合、Cl GG#{{2}};糖グループのサイトは、H 2 NCOCH 2による水素イオンの優先サイトであることがわかりました。一方、dGMPおよびより少ない程度のdAMP攻撃では、プリンリングのC 8 位置が糖攻撃と競合することがわかっています。
6-(クロロメチル)ウラシルCAS:1859 {{2}}-13-7一般的にアリル(UCH {{2}}。)-C-6 および(UCH {{{ {5}}}}。)-C-5ラジカルは不十分な水素orsであることがわかり、見つかった唯一の反応経路はチミンのC 6 とアデニンのC 8 での二重結合への付加ですそしてグアニン。一方、シトシン 5、6 二重結合は、低温での付加に対して反応しないようです。アデニンのC 8 位置への糖ラジカル付加の証拠がいくつか見つかりました。18592-13-7 .jpg


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