6-（クロロメチル）ウラシルCAS 18592-13-7 98％最高の品質と価格

6-（クロロメチル）ウラシルCAS：1859 {{2}}-13-7は、水素イオンまたは塩基の二重結合への付加を介して、凍結水溶液中でDNAヌクレオチドと反応することが推奨されています。 TMPのメチル水素は、H {{2}} NCOCH {{2}}による攻撃の優先サイトです。ラジカル。
6-（クロロメチル）ウラシルCAS：1859 2-13-7、dCMPの場合、Cl GG＃{{2}};糖グループのサイトは、H 2 NCOCH 2による水素イオンの優先サイトであることがわかりました。一方、dGMPおよびより少ない程度のdAMP攻撃では、プリンリングのC 8 位置が糖攻撃と競合することがわかっています。
6-（クロロメチル）ウラシルCAS：1859 {{2}}-13-7一般的にアリル（UCH {{2}}。）-C-6 および（UCH {{{ {5}}}}。）-C-5ラジカルは不十分な水素orsであることがわかり、見つかった唯一の反応経路はチミンのC 6 とアデニンのC 8 での二重結合への付加ですそしてグアニン。一方、シトシン 5、6 二重結合は、低温での付加に対して反応しないようです。アデニンのC 8 位置への糖ラジカル付加の証拠がいくつか見つかりました。